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各位大侠,小弟最近有个想法,不知道有解没解?
就是PL的激发光谱测出来有两个波峰,但是两个波峰的强度不一样,小弟我想是否可以通过某种手段来自由调节这两个峰的强度,比如开始前面那个峰的强度比后面的那个峰要弱,调节后把前面那个峰的强度比后面
2015年10月14日发布人:p1900
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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请问各位大神:低温荧光(Low temperature PL)是用来表征发光材料什么性质的,就是表征材料的荧光性能吧。
有两种可能:这种材料在低温下才具有荧光性能,也可能是这种材料具有温度可调控的荧光性能。,就是表征材料的荧光性能吧
2015年12月19日发布人:冰激凌
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原始样品的PL光谱的峰出现在470nm左右,对该样品进行掺杂后,峰发生了明显的移动,这是什么原因啊,有没有此类的文献参考,请各位高手大虾帮帮忙,:cry:
上面那个是我的原始样品图,下面的是惨杂之后的图,你做的是纳米材料吧,掺杂之后
2016年04月02日发布人:efp
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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稀土元素掺杂TiO2前后PL光谱没什么变化,得到的掺杂前后的PL光谱的强度也很低,纵坐标为50左右。不知道是仪器的问题还是本身催化剂的问题,激发波长多少?
另,不是掺了就有变化的,而且“掺”不一定掺进去了。,波长范围350~800,测试
2016年01月29日发布人:冰激凌
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5